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黑龍江省基礎輸液帶量采購啟動!
- 分類:資訊信息
- 作者:
- 來源:黑龍江藥品集中采購網
- 發布時間:2022-02-28 15:35
- 訪問量:
【概要描述】 ? ? ? ? 2月24日,黑龍江藥品集中采購網發布《黑龍江省基礎輸液集中帶量采購公告》,宣布開展黑龍江省基礎輸液集中帶量采購活動。 ? 本次帶量采購品種涉及氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、葡萄糖注射液3個基礎輸液大品種共49個品規。采購主體為黑龍江省行政區域內的公立醫療機構、部隊醫療機構。 ? 此外,公告規定,所有符合“申報資格”和“報價要求”的申報企業全部入圍,采取綜合評分制確定擬中選企業。 ? 采購數量為預采購量的80%,采購主體按比例確定合同采購量并在實際采購中完成采購比例。采購周期原則上為1年,視情況可延長1年。在采購周期內,對中選目錄內產品實行動態管理,包括按相關規定取消中選資格、調整中選信息(價格)、遞(替)補產品進入等。 ? 申報資格 ? 提供藥品及伴隨服務的國內藥品上市許可持有人,藥品上市許可持有人(為境外企業)指定的進口藥品全國總代理。申報企業須滿足以下條件: ? ?。ㄒ唬儆诓少徠贩N目錄范圍并獲得國內有效注冊批件的上市藥品。 ? ?。ǘ┥陥笃贩N全年產能達到本次約定采購量4倍(含)以上。 ? ?。ㄈ┥陥笃髽I須確保在采購周期內滿足供應地區中選藥品約定采購量需求。 ? ?。ㄋ模┥陥笃髽I應遵守《專利法》《反不正當競爭法》等相關法律法規,并承擔相應法律責任。 ? ?。ㄎ澹┥陥笏幤窇敺蠂宜幤窐藴屎徒泧宜幤繁O督管理部門核準的藥品質量標準,并按照國家藥監局藥審中心關于發布《化學藥物中亞硝胺類雜質研究技術指導原則(試行)》的通告(2020年1號)組織生產; ? ?。┥陥笃贩N在本次藥品集中采購活動前兩年內不存在省級(含)以上藥品監督管理部門質量檢驗不合格情況。 ? ?。ㄆ撸┥陥笃髽I未被列入當前《全國醫藥價格和招采失信企業風險警示名單》;無違反《黑龍江省醫藥價格和招采信用評價制度(2020版)》規定的情況。 ? 采購品種及預釆購量如下: 來源:黑龍江藥品集中采購網
黑龍江省基礎輸液帶量采購啟動!
【概要描述】
? ? ? ? 2月24日,黑龍江藥品集中采購網發布《黑龍江省基礎輸液集中帶量采購公告》,宣布開展黑龍江省基礎輸液集中帶量采購活動。
?
本次帶量采購品種涉及氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、葡萄糖注射液3個基礎輸液大品種共49個品規。采購主體為黑龍江省行政區域內的公立醫療機構、部隊醫療機構。
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此外,公告規定,所有符合“申報資格”和“報價要求”的申報企業全部入圍,采取綜合評分制確定擬中選企業。
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采購數量為預采購量的80%,采購主體按比例確定合同采購量并在實際采購中完成采購比例。采購周期原則上為1年,視情況可延長1年。在采購周期內,對中選目錄內產品實行動態管理,包括按相關規定取消中選資格、調整中選信息(價格)、遞(替)補產品進入等。
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申報資格
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提供藥品及伴隨服務的國內藥品上市許可持有人,藥品上市許可持有人(為境外企業)指定的進口藥品全國總代理。申報企業須滿足以下條件:
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?。ㄒ唬儆诓少徠贩N目錄范圍并獲得國內有效注冊批件的上市藥品。
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?。ǘ┥陥笃贩N全年產能達到本次約定采購量4倍(含)以上。
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?。ㄈ┥陥笃髽I須確保在采購周期內滿足供應地區中選藥品約定采購量需求。
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?。ㄋ模┥陥笃髽I應遵守《專利法》《反不正當競爭法》等相關法律法規,并承擔相應法律責任。
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?。ㄎ澹┥陥笏幤窇敺蠂宜幤窐藴屎徒泧宜幤繁O督管理部門核準的藥品質量標準,并按照國家藥監局藥審中心關于發布《化學藥物中亞硝胺類雜質研究技術指導原則(試行)》的通告(2020年1號)組織生產;
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?。┥陥笃贩N在本次藥品集中采購活動前兩年內不存在省級(含)以上藥品監督管理部門質量檢驗不合格情況。
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?。ㄆ撸┥陥笃髽I未被列入當前《全國醫藥價格和招采失信企業風險警示名單》;無違反《黑龍江省醫藥價格和招采信用評價制度(2020版)》規定的情況。
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采購品種及預釆購量如下:
來源:黑龍江藥品集中采購網
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- 來源:黑龍江藥品集中采購網
- 發布時間:2022-02-28 15:35
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2月24日,黑龍江藥品集中采購網發布《黑龍江省基礎輸液集中帶量采購公告》,宣布開展黑龍江省基礎輸液集中帶量采購活動。
本次帶量采購品種涉及氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、葡萄糖注射液3個基礎輸液大品種共49個品規。采購主體為黑龍江省行政區域內的公立醫療機構、部隊醫療機構。
此外,公告規定,所有符合“申報資格”和“報價要求”的申報企業全部入圍,采取綜合評分制確定擬中選企業。
采購數量為預采購量的80%,采購主體按比例確定合同采購量并在實際采購中完成采購比例。采購周期原則上為1年,視情況可延長1年。在采購周期內,對中選目錄內產品實行動態管理,包括按相關規定取消中選資格、調整中選信息(價格)、遞(替)補產品進入等。
申報資格
提供藥品及伴隨服務的國內藥品上市許可持有人,藥品上市許可持有人(為境外企業)指定的進口藥品全國總代理。申報企業須滿足以下條件:
?。ㄒ唬儆诓少徠贩N目錄范圍并獲得國內有效注冊批件的上市藥品。
?。ǘ┥陥笃贩N全年產能達到本次約定采購量4倍(含)以上。
?。ㄈ┥陥笃髽I須確保在采購周期內滿足供應地區中選藥品約定采購量需求。
?。ㄋ模┥陥笃髽I應遵守《專利法》《反不正當競爭法》等相關法律法規,并承擔相應法律責任。
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?。┥陥笃贩N在本次藥品集中采購活動前兩年內不存在省級(含)以上藥品監督管理部門質量檢驗不合格情況。
?。ㄆ撸┥陥笃髽I未被列入當前《全國醫藥價格和招采失信企業風險警示名單》;無違反《黑龍江省醫藥價格和招采信用評價制度(2020版)》規定的情況。
采購品種及預釆購量如下:
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